實時定量PCR之定量

實時定量PCR不僅操作簡便、快速高效，而且具有很高的敏感性和特異性。廣泛地運用于分子生物學的各個領域。實時定量PCR在應用中有一些使用人對定量的方法上覺得存在著不容易克服的問題主要包括1.定量的方法與眾多因素有關，如水、緩沖液、儀器性能等，乃至于核酸的抽提過程都會影響到結果的穩定性。2.標準品的穩定保存很難獲得成功，高濃度的核酸物質易于被降解，而每次配制新的標準品又會增加批間差異。3.每次測定樣本都要同時測定標準品，而熱循環儀的樣本孔有限，所以在單批內不能測定更多的樣本，這樣就使實時PCR的高通量有所降低。4.由于樣本來源存在差異，所以很難保證標準品與目的基因的擴增效率一致。在做熒光定量PCR試劑凍干時，要提高熒光PCR凍干的相關性。我們以凍干溶液配方為技術核心，結合凍干曲線和設備硬件進行相關凍干醫藥項目技術支持。如凍干樣品工藝優化:對藥品、診斷試劑、蛋白、多肽、酶、抗體、抗原等進行凍干工藝優化，包括保護劑優化、凍干曲線優化、凍干生產工藝優化。同時也推出專項凍干技術全委托開發服務。在醫藥開發的凍干環節給廣大用戶提供助力。